生育过遗传病儿的女人如何生育正常儿?

　跟着现代医学的开展和基因确诊技能的使用.许多遗传病己能清晰确诊，乃至还能进行产前确诊，即孕期就可检出胎儿是不是带遗传病基因。有遗传病儿生育史的非近亲结婚的女人，应首先到医院对遗传病性质进行确诊。男女两边都进行染色体或基因学查看，扫除隐性遗传病致病慕因带着者的可能性，然后承受优生征询，依据猜测决议能否生育第二胎。当前能预知的遗传病布以下几种：

      1、常染色体显性遗传病　第一胎为此类遗传病.能否生育健康第二胎取决于男女两边及其家族有无同类疾病。只需其间任何一人有病，子代就简单受害，即再生遗传病缺点的孩子可能性很大。这种状况通常不建议再生育，如临床上现已必定的有昕神经瘤、黄蓝色盲、肌营养不良、二尖瓣脱垂、神经纤维瘤病、成年人多囊肾以及结节性硬化症等。

      2、常染色体隐性遗传病　第一胎为此类遗传病，男女都有必要进行基因学查看。若两边均为致病基因带着者，第二胎发病率 为25% ，几率很高。故通常不建议生育第二胎。若仅一方带着病理基因，第二胎发病率则较低，能够生育，但有必要定时产前查看。此类遗传病有自化病、脑肝综合征、全色盲、囊性纤维化、 苯丙酣尿症和镰状细胞贫血症等。

      3、性连锁遗传病　其遗传特点是疾病只传给女儿或儿子， 因而，孕期须做胎儿性别判定，才干确保正常孩子的出世。常见的有红绿色盲、大大都的隐性糖尿病、性腺发育不良、痛风、血 友病、粘多糖症和肌营养不良症等。

      4、多基因遗传病　因为基因遗传适当杂乱，不能单用遗传 学办法检测，故更难做产前确诊，当前大都只能经过孕期查看和生后医治来补偿。多见于先天性心脏病、神经管缺点、脑积水、 唇裂、腭裂、膈疝、脐膨出、肾不发育、尿道裂、米勒管联系不全等。