※染色体病

       先天愚型等染色体病患者,所生的子女发病率超越50%。

       ※常染色体隐性遗传病

       配偶两边均患有一样的严峻常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。

       ※多基因遗传病

       躁狂郁闷性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病,发病机制杂乱,具有较高的遗传度,损害严峻,患者不管男女,子孙发病率大于10%。

       ※X连锁显性遗传病

       因为患者的显性致病基因在X染色体上,一切呈现疾病的女性多于男性。女性患者的子孙不管是男女,都有50%的发病率。因而不宜生育。男性患者的子孙则男性正常女性悉数患病,因而可生育,约束男胎。

       ※X连锁隐性遗传病

       这类遗传病常见的血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。因为隐性致病基因坐落X染色体上,故患者多为男性。

       要是男患者与正常女性成婚,所生的男孩悉数正常,可是女儿都为致病基因的携带者。要是女性携带者和正常男性成婚,所生的子女中,儿子有50%的发病几率,女儿悉数正常。

       ※常染色体显性遗传病

       例如:骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性宗族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的宗族中,每一代都会呈现一样的患者。男女都会发病,病况与性别无关。正常人要是与患者成婚,生育的子孙呈现这种病的几率为50%,因而不宜成婚生子。
友情提示:如果您还有其他疑问,可以点击在线咨询或者拨打24小时咨询热线029-85383838。
Copyrights2010-2017 All Rights Reserved. 西安曲江妇产医院 版权所有 陕ICP备17002243号
网上信息仅做健康参考,并非医疗诊断和治疗依据,具体诊疗还请遵照经治医师意见。