对于不少家住城市的孕妇而言,怀孕后定期到医院接受各种检查是件再自然不过的事情。然而,由于受医疗水准发达程度的限制,一些“看起来很美”的常见检测项目却存在着一定的误差。以唐氏综合征(先天愚型)筛查技术为例,其准确率只有60%,假阳性率达到5%。这也就意味着,即使医生据筛查结果判断胎儿为低危,孕妇仍存在着诞下唐氏儿的风险。
  染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最常见的一种就是唐氏综合征,也就是21—三体综合征。在常规的唐氏筛查中,如果结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊,但这两种方法属于介入治疗,有侵入性和一定的流产风险。“唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病,本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差,而无创DNA检测可以避开对孕妇和胎儿的影响,对准妈妈进行更精确地筛查检测,准确率高达99%以上”,专家介绍!
  据了解,除了唐氏综合征之外,无创DNA产前检测还能检测爱德华氏综合征(18—三体综合征)和帕陶氏综合征(13—三体综合征)。由于检测无创伤、无流产和感染风险,准确率又高,已经有越来越多的孕妇接受这项检查。
  适合做无创DNA产前检测的人群
  1、 怀孕12周—26周的单胎孕妇
  2、 孕妇年龄达35岁或以上的高龄孕妇
  3、血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇
  4、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带)
  5、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史
  6、孕妇所怀胎儿为试管胎儿或其他珍贵儿
  7、由于胎盘前置,孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇
  8、孕妇为RH血型阴性者
  9、由于心理压力过大,不愿意承受侵入性产前诊断风险的孕妇
  温馨提示:健康源自细节,每位有条件的准妈妈在十月怀胎期间都会十分注重吃喝休息,但却并不是所有人都意识到产前检测的重要性。记者认为,准父母与其把宝宝的健康寄托于幸运,不如把握住每个健康细节,多一次检查,多一份健康保障,这样才是真正对宝宝负责。
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