无创DNA基因检测和羊水穿刺哪个好?羊水穿刺的检出唐氏综合症率不能达到90%以上，并且还具有一定的几率会导致流产。那么无创DNA基因检测和羊水穿刺哪个好?下面就随着曲江妇产医院的专家一起了解无创产前基因检查的优势吧。
【无创DNA基因检测——打破传统检查 提高准确率】
无创DNA产前检测的出现，是对传统唐氏筛查手段的重要革新。一方面，基于血清检验的唐氏筛查准确率仅有60%，且存在5%的假阳性率，在临床上为医生提供的参考价值有限，他们也期待一种准确、高效的新型检测方式的出现;另一方面，在孕妇查出唐氏高危后，此前可供选择的确诊方法有绒毛取样和羊水穿刺，这两者都需要进行“有创”手术，从孕妇体内提取绒毛或羊水，并进行一定时期的培养。尽管准确性较高，但也存在因手术侵入造成的流产、细胞培养失败等风险，是让孕妇“痛并害怕着”的产前检测。
同时，绒毛取样和羊水穿刺对最佳检测时间也有着严格的要求，例如为避免胎儿肢体异常现象，绒毛膜取样术要在怀孕的第10～11周进行;羊水穿刺检测需要对抽取出来的细胞进行培养，使其分裂到足够的数量才能进行检验分析，因此最佳时间以14～20周为宜。若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会提高风险。若是超过20周，等拿到检验报告时，胎儿已经太大，不利于孕妇及家属做出选择。
【无创DNA产前检测能够完美解决以上难题】
革新一，无创。整个检测只需从孕妇身上抽取10ml的外周血，然后利用新一代深度测序技术对血浆中提取游离的DNA片段(包括母体和胎儿的DNA片段)进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析从而得出相关检测结果，有效避免有创检测带来的感染、流产等风险。
革新二，准确。经过数千例的临床诊断证明，无创DNA产前检测对唐氏综合征的检出率达到100%，且基本不会存在假阳性，为医生的准确诊断提供了有力依据。
革新三：时效性长。从12周到26周均可进行检测，其准确率不受孕妇及胎儿发育状况的影响，随时为胎儿的健康护航。
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