相信很多妈妈都会遇到产检报告有指标不合格的情况,内心再强大的妈妈都会心情跌入谷底,有些妈妈会继续上网查询资料来判断严重程度,有的妈妈可能会心情糟糕的吃不下饭。而唐氏筛查确实也是一项最容易让妈妈郁闷的产检项目,一来因为唐氏综合症很可怕,二来是有很多的未知性。今天曲江妇产医院专家给您讲述下唐氏筛查系数高是否一定要做羊水穿刺。

  曲江妇产医院专家介绍,由于由于检测技术的特异性和敏感性有限,故唐氏筛查的准确性并不高。医院的唐筛检查结果只能说明能否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100;低风险也并不说明宝宝就一定没问题,即使风险系数为1/10000,那还有万分之一的可能。

  简而言之,高危孕妇的胎儿未必是愚型,非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。

  唐氏筛查系数高一定要做羊水穿刺吗?

  既然唐氏筛查无法做到完全准确,那为什么还要做呢?为什么不直接羊水穿刺?这是因为唐氏筛查没有副作用,既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查,做到防范于未然。

  专家指出,羊水穿刺虽然是检查“唐氏宝宝”的“金指标”,但却是一种创伤性的检查方法,因为羊膜腔毕竟是一个天然的无菌密闭腔,对胎儿的整个妊娠过程起着极为重要的保护作用。羊水穿刺会破坏羊膜腔的密闭性与完整性,是一种创伤性检查技术,有导致感染、出血甚至流产的风险。

  无创DNA基因检测技术 无创伤 无痛苦 准确率高 无流产风险

  无创DNA基因检测技术是通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性 疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿 患"21-三体综合症"(唐氏综合症)的风险率,具有安全、无创、准确率高等诸多优势,免去羊水穿刺之苦,为不愿意 接受产前诊断的孕妇提供一种筛查的方法。

  1.无创取样 无痛苦

  无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,更为安全。传统的羊膜穿刺检测则需要将相 关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容易带来各种感染风险,也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。

  2.无流产风险 准确率高

  无创DNA产前检测筛查准确率可达99%以上,避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康 婴儿的出生比例,而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,一般存在30-40%的误诊率。

  3.周期短 快速出结果

  无创DNA产前检测在孕12-26周间取样后十个工作日即可拿到检测结果,减少了准爸爸妈妈的慢慢等待时间, 此外避免了因医院误诊、失误等原因造成的孕妇。

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