无创DNA检测对筛查染色体疾病的意义重大，因为无创DNA检测是筛查三大染色体疾病的新手段。西安曲江妇产医院引进无创DNA检测，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对孕妇血液进行检测，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。无创基因检测,理论依据母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。
胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。目前该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA检测技术的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。无创DNA检测技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，迄今为止,针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此,降低生育染色体疾病患儿风险的比较好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。
无创DNA检测对筛查染色体疾病的意义
目前没有治疗染色体疾病的有效手段。无创DNA检测技术防治出生缺陷的重要意义我国为出生缺陷的高发国，在每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。
我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。曲江妇产医院引进无创DNA检测技术，对筛查染色体疾病的意义非常重大。也欢迎广大孕产妇来我院进行无创DNA检测，如需要进一步了解，可致电029- 85383838咨询。
