当宝宝还未出生时，就成为了全家人关注的焦点，每个人都希望自己的宝宝是聪明健康的。要想保证宝宝的健康，怀孕期间做检查就很重要。早产儿或足月新生儿的体重低于同孕周龄的正常儿，不明原因的死胎也增多，先天性畸形率也相对增加。也就是说高龄的准妈妈其胎儿患有唐氏儿的几率都比平常的孕妇还要高。那么，西安产前无创DNA检查有必要做吗?
染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最常见的一种就是唐氏综合征，也就是21—三体综合征。在常规的唐氏筛查中，如果结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊，但这两种方法属于介入治疗，有侵入性和一定的流产风险。唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病，本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差，而无创DNA检测可以避开对孕妇和胎儿的影响，对准妈妈进行更精确地筛查检测，准确率高达99%以上。
无创产前基因检测适应人群有：
孕早、中期血清筛查高危的孕妇;佳偶一方为染色体病患者，或曾怀胎、生养过染色体病患儿的孕妇;有不明缘故起因天然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;有非常胎儿超声波搜查功效者(NT、鼻梁高度)等。
无创DNA产前检测项目，通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合产科信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(即唐氏综合征，18叁体，13叁体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，即在孕12周便可接收该检测。具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
西安曲江妇产医院为您提供一站式服务，特聘遗传优生专家帮你亲诊，可以为您提供一对一的遗传咨询服务，包括各类产前遗传疾病和 遗传问题的诊断、咨询，并就个体的优生遗传咨询提供专业指导，为您判断病因提供可靠的保障，同时治疗也更具有针对性，最大限度降低先天缺陷儿出生。
